产品中心
Product Center
产品简介
| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 时间设置 | 0-999s | 萃取次数 | 0-99 次 |
| 萃取强度 | 强弱可任意调节 | 清洗方式 | 压散射式广角清洗 |
自动气流式萃取仪技术参数
型号:CHCQ-6
1、萃取
(1)时间设置:0-999s; (2)萃取次数:0-99 次; (3)萃取间隔时间0-999秒;
(4)萃取强度:强弱可任意调节;(5)分层方式:自动萃取程序运行,自动静置分层,手工放液;
2、清洗
(1)时间设置:0-999s; (2)清洗次数:0-99 次;
(3)清洗间隔时间0-999秒; (4)清洗方式:压散射式广角清洗;
3、加样:手动加试剂(可选配自动加试剂)
4、废液处理:废液由活性炭储罐过滤吸附后集中收集处理,适用于不同样品的萃取实验;
5、废气处理:自动排气,废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理。
6、操作模式:7寸彩色触摸屏
7、样品数量:6位,标配6个250ml或500ml或1000ml或2000ml萃取瓶(标配1000ml)
8、额定功率:400W 9、额定电压:220V±22v
9、外形尺寸/重量:950*560*560mm/35kg

执行标准:
HJ637-2018水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法
HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法
HJ503-2009水质挥发酚的测定4-氨基分光光度法
HJ478-2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取液相色谱法
HJ591-2010水质的测定气相色谱法
HJ648-2013水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法
HJ676-2013水质酚类化合物的测定液液萃取气相色谱法
HJ744-2015水质酚类化合物的测定气相色谱-质谱法
HJ753-2015水质百菌清及农药的测定气相色谱-质谱法
HJ699-2014水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法
GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标
GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标
GB/T5750.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标
GB/T5750.8-2006生活饮用水标准检验方法有机物指标
GB/T5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标
GB8538-2016食品标准饮用天然矿泉水检验方法
GB/T7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定分光光度法
GB5009.26-2016食品标准食品中N-亚硝胺类化合物的测定
GB5009.82-2016食品标准食品中、D、E的测定
GB/T5009.20-2003食品中有机磷农药残留量的测定
GB/T5009.102-2003植物性食品中农药残留量的测定
GB/T5009.218-2008水果和蔬菜中多种农药残留量的测定
GB/T20771-2008蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
SN/T1739-2006进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法气相色谱串联质谱法
SN/T2158-2008进出口食品中毒死蜱残留量检测方法
液液萃取仪的“试剂添加方式"是影响实验效率、精度与安全性的关键设计点。根据当前主流机型(如CHCQ-6、CHZDCQ-6等),试剂添加分为手动进样与自动进样两类,其差异不仅在于操作动作,更深层体现在重复性控制、人员暴露风险及系统集成度上。
核心区别对比
维度 手动进试剂 自动进试剂
操作方式 实验人员需人工打开舱门,用移液器/量筒逐管加入萃取剂19 高精度注射泵或计量泵全自动定量注入,全程密闭闭环
精度控制 依赖人员经验,误差较大(常见±0.5–1 mL)12 注入精度达±0.1 mL,支持多通道独立设定(如A/B/C/D试剂)
安全防护 暴露于有机溶剂挥发风险(如二氯甲烷、正己烷) 全程无接触,避免有毒试剂吸入与皮肤接触
通量与一致性 多样品时易疲劳导致加液不均,RSD(相对标准偏差)通常≥5%1 各通道参数独立可控,平行实验RSD≤3%,保障数据可比性
适用场景 预算有限、样品量少、试剂种类简单或需灵活调整配比的实验室5 第三方检测、环境监测站等高通量、高合规要求场景
补充说明:自动进样常搭配“梯度添加"“循环补液"功能(如单次添加量不足时自动续加),而手动模式虽成本低,但需额外配置通风橱或活性炭过滤装置来弥补安全短板。
结论/建议
自动进试剂在精度、安全性和通量上全面优于手动进试剂,尤其适合对数据可靠性和人员健康有严格要求的实验室;手动进试剂则更适合教学演示、方法开发初期或经费受限的中小实验室。若你关注长期使用成本,自动机型虽前期投入高,但可降低溶剂浪费率(约15–20%)与人力复核时间,投资回收期通常在12–18个月内
传统的放射性水样处理过程,包括自动液液萃取仪取样、浓缩、转移、洗涤、灼烧、灰化、称重等一系列环节,浓缩加热时样品量不得超过烧杯的1/2,而且温度不得超过80℃,操作必须认真仔细,整个水样前处理过程相当漫长和繁琐,给实验人员带来很多不便。多联自动液液萃取仪依据国标方法将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓自动液液萃取仪缩定量系统集成,具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转化、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警等功能,实现各类样品蒸发浓缩无需人员值守、智能自动、安全可靠。适用于各行业饮用水、地表水、污水、大气沉降物等环境样品中总αβγ放射性指标的前处理。
结合传统方式自动液液萃取仪,摒弃不足,采用垂直振荡萃取方式,萃取过程自动放气,气源集中收集经由保护芯统一处理。一键启动、自动进样、静音振荡萃取,废气统一收集经滤芯过滤后自动排放,实现整个萃取实验的智能化、自动化。多联自动液液萃取仪自动化程度高,在提高萃取效率的同时,有效地避免了人与有毒易挥发气体的接触以及废气直接排放所造成的二次污染。
自动气流式萃取仪液液萃取仪的“试剂添加方式"是影响实验效率、精度与安全性的关键设计点。根据当前主流机型(如CHCQ-6、CHZDCQ-6等),试剂添加分为手动进样与自动进样两类,其差异不仅在于操作动作,更深层体现在重复性控制、人员暴露风险及系统集成度上。
核心区别对比
维度 手动进试剂 自动进试剂
操作方式 实验人员需人工打开舱门,用移液器/量筒逐管加入萃取剂19 高精度注射泵或计量泵全自动定量注入,全程密闭闭环
精度控制 依赖人员经验,误差较大(常见±0.5–1 mL)12 注入精度达±0.1 mL,支持多通道独立设定(如A/B/C/D试剂)
安全防护 暴露于有机溶剂挥发风险(如二氯甲烷、正己烷) 全程无接触,避免有毒试剂吸入与皮肤接触
通量与一致性 多样品时易疲劳导致加液不均,RSD(相对标准偏差)通常≥5%1 各通道参数独立可控,平行实验RSD≤3%,保障数据可比性
适用场景 预算有限、样品量少、试剂种类简单或需灵活调整配比的实验室5 第三方检测、环境监测站等高通量、高合规要求场景
补充说明:自动进样常搭配“梯度添加"“循环补液"功能(如单次添加量不足时自动续加),而手动模式虽成本低,但需额外配置通风橱或活性炭过滤装置来弥补安全短板。
结论/建议
自动进试剂在精度、安全性和通量上全面优于手动进试剂,尤其适合对数据可靠性和人员健康有严格要求的实验室;手动进试剂则更适合教学演示、方法开发初期或经费受限的中小实验室。若你关注长期使用成本,自动机型虽前期投入高,但可降低溶剂浪费率(约15–20%)与人力复核时间,投资回收期通常在12–18个月内
