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相关文章品牌 | 其他品牌 | 最高压力 | 1500Psi |
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最高温度 | 300℃ | 微波源 | 专业微波源/2450MHz |
样品数量 | 40个/批 | 炉腔级别 | 民用级 |
价格区间 | 5万-10万 | 产地类别 | 国产 |
应用领域 | 环保,化工,生物产业,农业,制药 | 控温精度 | ±0.5℃ |
内罐材质 | 聚四氟材料 | 工作方式 | 360旋转 |
高通量微波消解器反应罐参数:
3.1外罐极限耐压:20MPa;
3.2内罐极限耐温:300℃;
3.3外罐采用进口PEEK宇航材料,内罐材质:聚四氟材料;内罐反应容积:55ml(标配)和100ml(选配) 。
型号 | CHWB-4 | CHWB-6 | CHWB-8 | CHWB-10 | CHWB-12 | CHWB-16 | CHWB-24 | CHWB-40 |
处理数量 | 4位 | 6位 | 8位 | 10位 | 12位 | 16位 | 24位 | 40位 |
内灌个数 | 4个 | 6个 | 8个 | 10个 | 12个 | 16个 | 24个 | 40个 |
外罐个数 | 4个 | 6个 | 8个 | 10个 | 12个 | 16个 | 24个 | 40个 |
容积 | 55ml | 55ml | 55ml | 55ml | 55ml | 55ml | 55ml | 55ml |
工作方式 | 360旋转 | 360旋转 | 360旋转 | 360旋转 | 360旋转 | 360旋转 | 360旋转 | 360旋转 |
外罐材料 | PEEK | PEEK | PEEK | PEEK | PEEK | PEEK | PEEK | PEEK |
内灌材料 | 聚四氟 | 聚四氟 | 聚四氟 | 聚四氟 | 聚四氟 | 聚四氟 | 聚四氟 | 聚四氟 |
中国微波消解仪市场是个什么样?
在日常实验过程中,样品前处理起着重要的作用。样品前处理的好坏会影响终分析结果及分析仪器的使用寿命。微波消解作为一种高效的样品前处理方法,能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求,具备加热速度快、加热均匀、试剂用量少、低空白、节能高效等优点。尤其在易挥发元素的分析检测中可以很好的保持样品完整性,具备很高的样品回收率。
目前市场上的微波消解仪大多数采用温度和压力双重控制模式,单独控制的模式已逐渐被市场淘汰。由于温度越高,样品反应速度和消解的程度越高;压力越大,消解罐的耐压要求越高,相对危险性越高。因此,温度传感器与压力传感器读取数据的真实性与准确性,重要。温度传感器和压力传感器是微波消解仪重要也基本的配置。
1.1受调查用户所在单位性质统计(节选)
本次国内微波消解仪市场调研采取的调研方式包括:抽样问卷调研、电话调研、和专家访谈等,其中通过网络累计收集问卷数量300余份,有效问卷200余份;电话调研有效用户100人。根据统计,参与本次调研的用户当中,政府测试机构所占比例高;接下来为企业分析测试中心和第三方商业检测机构。
2.1 微波消解仪技术简介及优势(节选)
世界上微波消解系统由美国CEM公司制造,在CEM公司进入中国之前,我国的实验室工作人员在进行无机元素分析、重金属检测的前处理方面采用的主要是湿法电热板消解方式。这种方式虽经典且简单,但是有诸多的弊端,动辄数小时甚至数日才能完成一批实验,而且实验的过程对实验室的环境及实验人员的身体危害很大。
目前市场上微波消解仪一般采用的材质是:内罐采用改性的聚四氟乙烯(TFM)材质,进口的内罐成本价格较高,国内能加工TFM材质的企业较少。外罐采用宇航复合材料、罐盖采用全氟代烷氧乙烯,压力弹片采用聚醚醚酮(PEEK)材料。微波消解仪根据压力的不同可分为:超高压微波消解仪、高压微波消解仪和中高压微波消解仪。超高压微波消解仪的性能代表了微波消解技术的高水平,但其定位有点高,很难一下在基层实验室得到大范围普及。高压微波消解仪是销量增长快的机型,因为它本身是性价比较高的机型。中高压微波消解仪将继续在微波消解市场占有一席之地,它担负着普及微波消解技术的任务。
3.1 微波消解仪市场概况(节选)
高通量微波消解器建立对一种试样的微波密闭消解方法,要从三个方面着手考虑与选择:
1. 样品的称祥量
2. 分解试样所用酸的种类及用量
3. 微波加热的功率与时间(压力与温度的设置)
在考虑上述问题时,我们对试样要有所了解。因为试祥在微波场中吸收微波的能量、升温的快慢、产生压力的大小以及发生的化学反应的速度和程度都和试样的组成、浓度、性质有关。
因此在建立微波消解方法时,要对试样的性质有所了解,收集有关信息。
如(1)样品基体的组成和化学性质;(2)待测元素的性质及含量的估计;(3)有关此类样品的分解方法、文献报导、工作经验,尤其是密闭消解的应用。
1. 样品的称样量
我们在考虑称样量时,考虑后面的检测方法。是用化学法、AAS法、ICP-AES法还是其他方法。各种测定方法有不同的灵敏度和检测限。要求消解定容后的浓度要高于检测限。一般高于检测限几倍,几十倍更好,RSD 就更小。同时还要考虑祥品的均匀性和代表性,这将影响检测结果的准确性。上述两方面都希望称样量不能太小,要多一些好。用微波消解还有一方面要考虑。从安全性来说,称祥量要少些好,因为试样与酸在密闭系统中,反应产生的气体压力增大。样品量越多、产生的气体多,压力就大。如果反应很激烈,产生的气体快,使压力瞬间增大,就有引起的危险, 所以要限制称样量。通常无机样品称样量为0.2-2 克,有机样品为0.1g-1克。当然,还要看密闭消解的溶样罐的容积大小,罐大的称样量可多些。当加入酸后初反应很激烈,产生气体较多时,为了安全,可以先在常压下反应,待反应平缓后再放入微波炉中消解。
2. 消解所用酸的种类和用量
消解试样的目的是通过试样与酸反应把待测物变成可溶性物质。如金属元素变成可溶性盐,成为离子状态存在于溶液中。酸的用量以完成反应所需量即可。
消解试样使用广泛的酸是HN03、HCl、HF、HCl04、H202等。这些都是良好的微波吸收体,它们在微波炉中的稳定性、沸点和蒸汽压以及与试样的反应,我们都应清楚,这个在AAS论坛专门有相关的帖子讨论.
微波消解试样时要注意以下几点:
(1)试祥添加酸后,不要立即放入微波炉,要观察加酸后试样的反应。如果反应很激烈:起泡、冒气、冒烟等,需要先放置一段时间,等待激烈反应过后再放入微波炉升温。因为反应激烈的情况下将盖盖上,密闭微波加热,容易引起。对加酸后初期反应很激烈的试样,一次加酸的量不要太多,可将酸分几次加完。对于有的样品,可将酸加入试样中浸泡过夜,待到次日再放人微波炉中消解,效果会更好。
(2)对于硫酸、磷酸等高沸点酸应在低浓度以及严格温控的条件下使用。
(3)应尽量避免使用高氯酸。
(4)由样品和试剂组成的溶液总体积不要超过2Oml。
(5)对具有突发性反应和含有组分的样品不能放入密闭系统中消解。乙快化合物、叠氮化合物、亚硝酸盐等物质。
以上对消解所用酸的种类及性质作了介绍, 下面介绍第三个内容。