12位微波消解装置是指在密闭容器里，采用微波加热原理，在高温高压条件下达到样品前处理目的的仪器。并为样品提供了快速，安全，自动化的解决方案仪器，广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所等领域。

12位微波消解装置主要特征：

高通量智能微波消解仪采用微波非脉冲连续自动变频控制，延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性，腔体采用52L大容积,不锈钢腔体材料特制而成，自锁式缓冲防爆炉门，当反应异常时，缓冲结构确保操作人员人身安全和炉门结构完整无损，炉门和腔体结合紧密，微波泄漏符合国家标准。仪器采用温、压双控系统对合成实验的压力和温度进行控制，实时显示,360°连续旋转，微波均匀，保证各个样品微波环境相同，提高实验结果的一致性。

1.主机参数：

1.1电源：220-240 VAC 50/60Hz 16A； 微波频率：专业微波源/2450MHz；整机安装功率：2600W；

1.2微波输出功率：0~1600W自动连续可调；

1.3微波输出特性：微波非脉冲连续自动变频控制，0～100%自动输出；

1.4微波腔体：52L，全不锈钢腔体，耐腐蚀，耐高温（可选配特氟龙涂层）；

1.5自锁式缓冲防爆炉门，在危险出现能自动提前释放横向压力冲击，确保操作人员人身安全和炉门结构完整无损；

1.6排风和冷却系统：炉腔配备大功率排风系统，各种反应可在通风，安全和易于观察的环境下长时间连续进行；炉腔通风采用耐酸蚀，大风量离心式风机，排风量不小于5m3/min；炉腔内具有风冷功能，持续为反应罐降温，温度和压力实时显示。

2.控制系统参数：

2.1控制方式：触摸屏设计，7英寸大屏幕显示，远距离直读反应进程，实时显示密闭反应罐温度、压力，并可实时显示温压曲线；

2.2温度控制范围：室温-~300℃；控温精度：±0.5℃；

2.3温度控制系统：采用接触式控温方式，控温精准，使用高精度铂电阻温度传感器；实时检测控制并显示微波消解反应罐内的温度和曲线；

2.4压力控制系统：采用非接触式控压方式，控压精准，实时检测控制并显示微波消解反应罐内的压力；

2.5转盘设计：360°同方向连续旋转，微波均匀，保证各个样品微波环境相同，实验结果的一致性。

先给结论：微波消解仪相比传统方法，在效率、准确性、安全性和环保性上优势显著，长期使用能降低综合成本。
效率：大幅缩短实验时间
利用微波内加热特性，30分钟内可完成复杂样品消解，如土壤样品仅需25分钟，而传统电热板需4-6小时，马弗炉甚至长达一天。
效率提升3-10倍，适合大量样品快速检测需求。
准确性：减少元素损失与污染
密闭环境防止汞、砷等易挥发元素挥发，加标回收率达95%-105%，相对标准偏差（RSD）小于5%
避免传统方法敞开加热导致的元素逸散或坩埚反应误差。
安全性与环保：降低风险与污染
维度 微波消解仪传统方法
安全防护 超压自动泄压、防爆炉门等安全系统 电热板酸雾直接挥发，需依赖通风设备
试剂用量 比传统方法减少约80% 用量大，废液处理成本高
有害排放 密闭消解减少酸雾排放 酸雾、烟尘污染环境
（补充说明）微波消解仪通过减少试剂接触和有害排放，降低实验人员健康风险。
成本：长期使用更经济
虽购置成本较高，但通过减少重复实验、降低试剂耗材消耗，长期可降低实验成本。
自动化批量处理能力进一步提升效率，适合高频检测场景3。
综合优势总结
高效、准确、安全环保的特性使其成为现代实验室样品前处理的，尤其适用于环境、食品、地质等领域的痕量元素分析

12位微波消解装置建立对一种试样的微波密闭消解方法，要从三个方面着手考虑与选择：
1. 样品的称祥量
2. 分解试样所用酸的种类及用量
3. 微波加热的功率与时间（压力与温度的设置）
在考虑上述问题时，我们对试样要有所了解。因为试祥在微波场中吸收微波的能量、升温的快慢、产生压力的大小以及发生的化学反应的速度和程度都和试样的组成、浓度、性质有关。
因此在建立微波消解方法时，要对试样的性质有所了解，收集有关信息。
如（1）样品基体的组成和化学性质；（2）待测元素的性质及含量的估计；（3）有关此类样品的分解方法、文献报导、工作经验，尤其是密闭消解的应用。
1. 样品的称样量
我们在考虑称样量时，考虑后面的检测方法。是用化学法、AAS法、ICP-AES法还是其他方法。各种测定方法有不同的灵敏度和检测限。要求消解定容后的浓度要高于检测限。一般高于检测限几倍，几十倍更好，RSD 就更小。同时还要考虑祥品的均匀性和代表性，这将影响检测结果的准确性。上述两方面都希望称样量不能太小，要多一些好。用微波消解还有一方面要考虑。从安全性来说，称祥量要少些好，因为试样与酸在密闭系统中，反应产生的气体压力增大。样品量越多、产生的气体多，压力就大。如果反应很激烈，产生的气体快，使压力瞬间增大，就有引起的危险， 所以要限制称样量。通常无机样品称样量为0.2-2 克，有机样品为0.1g-1克。当然，还要看密闭消解的溶样罐的容积大小，罐大的称样量可多些。当加入酸后初反应很激烈，产生气体较多时，为了安全，可以先在常压下反应，待反应平缓后再放入微波炉中消解。
2. 消解所用酸的种类和用量
消解试样的目的是通过试样与酸反应把待测物变成可溶性物质。如金属元素变成可溶性盐，成为离子状态存在于溶液中。酸的用量以完成反应所需量即可。
消解试样使用广泛的酸是HN03、HCl、HF、HCl04、H202等。这些都是良好的微波吸收体，它们在微波炉中的稳定性、沸点和蒸汽压以及与试样的反应，我们都应清楚,这个在AAS论坛专门有相关的帖子讨论.
微波消解试样时要注意以下几点：
（1）试祥添加酸后，不要立即放入微波炉，要观察加酸后试样的反应。如果反应很激烈：起泡、冒气、冒烟等，需要先放置一段时间，等待激烈反应过后再放入微波炉升温。因为反应激烈的情况下将盖盖上，密闭微波加热，容易引起。对加酸后初期反应很激烈的试样，一次加酸的量不要太多，可将酸分几次加完。对于有的样品，可将酸加入试样中浸泡过夜，待到次日再放人微波炉中消解，效果会更好。
（2）对于硫酸、磷酸等高沸点酸应在低浓度以及严格温控的条件下使用。
（3）应尽量避免使用高氯酸。
（4）由样品和试剂组成的溶液总体积不要超过2Oml。
（5）对具有突发性反应和含有组分的样品不能放入密闭系统中消解。乙快化合物、叠氮化合物、亚硝酸盐等物质。
以上对消解所用酸的种类及性质作了介绍, 下面介绍第三个内容。